Nguyên Bộ trưởng Y tế phản bác kết luận của Thanh tra Chính phủ

Thứ Năm, 09/09/2010 - 10:27

(Dân trí) - Bà Trần Thị Trung Chiến, nguyên Bộ trưởng Bộ Y tế, người chỉ đạo kế hoạch dự trữ thuốc phòng chống cúm A/H5N1 giai đoạn 2005 - 2006 đã lên tiếng phản bác dự thảo kết luận của thanh tra Chính phủ về vụ việc mua và dự trữ thuốc Tamiflu.
>> Yêu cầu Bộ Y tế kiểm điểm việc mua thuốc trị cúm A

Theo kết luận của TTCP, bộ Y tế đã không xác định đúng diễn biến của dịch cúm A/H5N1, dẫn đến việc đề xuất dự trữ 30 triệu viên thuốc, tương đương 3 triệu liều cho 3 triệu người. Trong khi đó, từ năm 2003- 2005, cả nước chỉ ghi nhận có 91 trường hợp mắc bệnh. Sau đó, kế hoạch này được Chính phủ điều chỉnh xuống, dự trữ 20 triệu viên, trong đó dự trữ 10 triệu viên đã sản xuất và dự trữ dưới dạng nguyên liệu cho 10 triệu viên.

Kết luận thanh tra cũng chỉ rõ, Bộ Y tế không báo cáo và xin phép Thủ tướng Chính phủ trước khi đặt hàng sản xuất và cung cấp thuốc với 4 công ty là vi phạm các quyết định của Thủ tướng Chính phủ về việc thực hiện kế hoạch dự trữ Tamiflu và sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir. Ngoài ra, cơ quan chức năng cũng xác định, Bộ Y tế thiếu trách nhiệm trong việc hỗ trợ các công ty tìm nguồn nguyên liệu để sản xuất thuốc và thiếu trách nhiệm trong quản lý giá. Dẫn đến 4 công ty trên mua 2.030kg nguyên liệu sản xuất thuốc với giá cao hơn khung đề xuất của bộ Y tế từ 500 đến 600 USD/kg…

Phản hồi những kết luận này của TTCP, ngày 8/9, bà Trần Thị Trung Chiến, nguyên Bộ trưởng Bộ Y tế, người đã chỉ đạo kế hoạch dự trữ thuốc phòng chống cúm A/H5N1 giai đoạn 2005 - 2006 đã gửi văn bản phản hồi về kết luận của TTCP liên quan đến vụ Tamiflu. Được biết, văn bản này cũng đã được bà Chiến gửi lên Bộ chính trị hôm 24/8.

Theo bà Chiến, dự thảo kết luận của TTCP hoàn toàn không nêu được các dấu hiệu hoặc chứng cứ tham nhũng, móc ngoặc, vi phạm pháp luật của lãnh đạo đơn vị hoặc các cá nhân thuộc BYT và Tài chính trong toàn bộ quá trình mua thuốc Tamiflu và sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir.

Tuy nhiên, TTCP đề nghị Thủ tướng nội dung xử lý hình sự, đề nghị chuyển qua điều tra tiếp tục làm rõ giá mua nguyên liệu của các Cty và khoản tiền còn giữ lại để ngoài báo cáo tài chính của Cty CP dược phẩm Cửu Long. “Việc TTCP kiến nghị Thủ tướng chuyển cơ quan điều tra tiếp tục làm rõ khi không phát hiện được các dấu hiệu hoặc chứng cứ là một quan điểm hình sự hoá một vấn đề kinh tế. Theo ý kiến riêng tôi, trong trường hợp cần thiết phải làm rõ hơn các vấn đề tài chính của Cty thì Thủ tướng nên chỉ định các cơ quan chuyên môn như Thanh tra Bộ Tài chính, Kiểm toán nhà nước nghiên cứu và khảo sát sâu hơn các vấn đề liên quan, tổng hợp báo cáo Thủ tướng”, bà Chiến nhấn mạnh.

Bà Chiến cũng kiến nghị, các vấn đề mà dự thảo kết luận của TTCP nêu lên, như quyết định cơ số thuốc dự trữ, thời gian phải có thuốc nhập kho, phê duyệt giá trần của thành phẩm, phê duyệt giá mua của thành phẩm… đều có liên quan đến một số đồng chí lãnh đạo cao cấp tiền nhiệm và đương nhiệm, vì thế bà Chiến đề nghị bộ Chính trị và Thủ tướng cần chỉ đạo TTCP tổ chức một buổi họp chính thức, có sự tham gia của tất cả các lãnh đạo cao cấp tiền nhiệm và đương nhiệm liên quan đến kế hoạch dự trữ Tamiflu để có ý kiến chỉ đạo về quan điểm chung cũng như các vấn đề cụ thể trước khi TTCP có kết luận chính thức.

Bà Chiến cũng cho biết, kế hoạch sản xuất thuốc có hoạt chất Oseltamivir giai đoạn 2005 là chủ trương của Bộ Chính trị, thực hiện theo pháp lệnh Tình trạng khẩn cấp số 20/2000/PL - UBTVQH 10 ngày 23/10/200. Toàn bộ kế hoạch dự trữ thuốc quốc gia do liên Bộ Y tế, Tài chính, Quốc phòng, Ngoại giao phối hợp triển khai.

Tú Anh